电话:0794-7053199 卜女士
(一)岗位职责
1、负责根据公司研发发展规划,制定详细的研发实施途径及计划,并贯彻落实;
2、负责组织新产品的开发、研制,技术改良及重大科研项目的攻关;负责药品技术转让相关工作;
3、负责参与公司技术引进,对外项目的考察、立项、谈判及相关技术设施设备引进的安装、调试、验收等工作;
4、负责组织实施研发成果的各项申报及注册,知识产权管理;
5、按中国GMP、FDA等国内外药品法规要求,实施研发全过程质量管理,保证研发合规性;
6、负责建立与政府有关部门(药监局、经贸委、科技局、发改委等)良好关系与沟通;
7、负责团队建设,培养合格的研发技术、注册人员;
8、负责研发部的日常管理工作;
(二)任职要求
1、年龄:35—50岁;
2、学历专业:本科及以上学历,化学、药学、制药工程等相关专业;
3、经历:3年以上同岗位或相近岗位工作经验;
4、能力:
(1)具有较强的有机合成专业背景,熟悉反应机理,能够设计合成路线;
(2)熟悉原料药研发,具有一定的中试放大经验;
(3)能熟练的查阅英文文献;
(4)具有较强的数据整理及撰写总结报告等资料的能力;
(5)熟悉原料药研发流程及注册申报要求;
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:15-20万,另有项目激励;(条件优秀者可另行面议)
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、非本地员工:提供住宿或租房补贴、异地工作津贴及探亲交通费;
4、广阔的晋升空间。
(一)岗位职责
1、负责车间生产计划的制定和执行,根据生产部下达的生产计划,制定车间的月度和年度生产计划;
2、负责严格按照GMP管理规范的要求及生产计划组织车间生产,保质保量的完成生产任务;
3、负责制定与车间生产有关的规章制度、标准管理程序,审核岗位SOP、GMP文件等,并监督执行情况;
4、负责车间现场定制管理,制订相应的措施及实施细则,并落实执行;
5、负责车间安全管理工作,对车间一切安全事项负责,同时,配合安全环保部做好安全、环保工作;
6、负责团队建设,组织安排车间人员的岗位操作流程、安全环保、生产技术、GMP培训,培养合格的生产技术人员及熟练的合成操作工人;
7、负责对工艺规程进行改进完善,负责车间生产产品工艺验证及相关设备、厂房等公用系统的验证;
8、负责审核批生产记录;
9、负责参与车间设备安装定位或工程改造等事宜;
10、负责车间的其他日常管理工作。
(二)任职要求
1、年龄:30—45岁;
2、学历专业:本科及以上学历,化学、药学、制药等相关专业;
3、经历:具有3年及以上同等岗位工作经验;
4、能力:
(1)熟悉原料药车间生产流程,有多品种原料生产管理经验优先考虑。
(2)熟悉设备、GMP管理等相关操作及管理技能。
(3)具备良好的生产经营管理理念,有较强的分析、解决问题的能力。
(4)做事严谨踏实,责任心强,工作认真细致。
(5)较好的语言沟通能力、组织协调能力;
(6)具备较强的抗压能力。
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:12-15万;(条件优秀者可另行面议);
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、非本地员工:提供住宿或租房补贴、异地工作津贴及探亲交通费;
4、广阔的晋升空间。
(一)岗位职责
1、负责保障计划财务部部门日常工作的有效进行;
2、负责部门年度计划目标的制定、达成及下属员工计划管理工作;
3、负责根据上市公司规范要求,优化完善会计核算制度与体系建设;
4、负责博雅生物总部各项财务管理制度的制订及完善;
5、负责公司各项支出付款的审核,做好日常资金管理及资金效益化工作;
6、负责组织年度预算的编制工作;
7、负责金蝶EAS信息化的推进与日常维护工作;
8、负责开展税收筹划与管理工作;
9、负责公司季报、中报、年报编制的组织与审核工作,保障对外信息披露数据的准确;
10、负责与总部其他部门之间的横/纵向组织协调工作;
11、负责本部门队伍建设工作;
12、负责完成上级安排的其他指令性工作。
(二)任职要求
1、年龄:30-45岁左右;
2、学历专业:全日制统招本科及以上学历,会计、财务管理等相关专业;
3、职称:中级会计师职称、CPA资格证书者优先;
4、经历:具有8年以上财务工作经验,其中财务管理岗位工作经验4年及以上,有医药行业财务工作经验者优先。
5、工作地点:江西抚州
(三)薪酬福利
1、年综合收入:10-15万元,加奖金;
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、非本地员工:提供住宿或租房补贴、异地工作津贴及探亲交通费;
4、广阔的晋升空间。
(一)岗位职责
1、负责工艺技术产业承接;
2、负责参与原料药工艺设计;
3、负责原料药工程安装与施工管理;
4、负责统筹原料药的试生产与产品落地;
5、负责GMP文件的统筹与落实;
(二)任职要求
1、年龄:28-45岁;
2、学历专业:本科及以上学历,化学、药学、制药工程等相关专业;
3、经历:具有3年以上原料药生产管理从业经验,
4、能力:
(1)具备原料药、化工产品产业化落地项目经历,具有原料产业化承接能力;
(2)熟悉原料药生产设备基本原理、设备操作、保养维修等知识,了解土建施工基本程序与相关知识;
(3)具备良好的沟通、协调、 计划、执行能力; 细致严谨、很强的忠诚度和保密意识;
5、工作地点:江西抚州。
(三)薪酬福利
1、年综合收入:12-15万;
2、良好的福利制度(五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等);
3、提供住宿或租房补贴(非本地员工);
4、广阔的晋升空间。